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5 ml PET K2 K3 EDTA tubo de recolección de sangre Vacuador tubo de recolección de sangre para uso hospitalario
La Comisión ha confirmado que la Comisión no ha tomado ninguna decisión en este sentido.El nombre de la empresais a professional medical consumables supplier integrating industrial and trade resources, es un proveedor profesional de consumables médicos que integra recursos industriales y comerciales,providing a wide range of disposable medical products for hospitals, proporcionando una amplia gama de productos médicos desechables para hospitales,las clínicas,distribuidores,y instituciones de salud en todo el mundo.
Nuestra fábrica en Changzhou,Jiangsu,cubre un área de 36,000 m2 y emplea a 160 personas.Estamos comprometidos a proporcionar calidad de producto confiable y servicios OEM profesionales para satisfacer diferentes requisitos del mercado.
Certificados:Certificado CE No.G26 099373, también conocido comoNo. de certificado ISO.Q6 099373 0009 Rev.03,y Certificado FDA.
Título del producto:4 ml EDTA K2/ K3 Colección de sangre PET/ Glass Tubes para hospital y laboratorio clínico.
Específicamente diseñado para pruebas clínicas de hematología.exámenes de sangre de rutina,Y el banco de sangre cruzado,Este tubo de recolección de sangre proporciona la integridad óptima de la muestra y precisa anticoagulación.
Manufacturado con tecnología de micro-spray cuantitativa.el anticoagulante recubre la pared interna de manera uniforme,completamente quelatando iones de calcio para prevenir la coagulación mientras se preserva la morfología celular original.
Se trata de un tratamiento de alta calidad.Quantitative spray-dried EDTA K2/K3 previene micro-clots y la coagulación de la muestra sin alterar el volumen de las células rojas o la distribución de plaquetas.
Diseño a prueba de fracturas de alta resistencia:Disponible en PET de grado médico y vidrio neutro; el material PET proporciona alta resistencia al impacto,significativamente minimizando la rotura,la pérdida de agua de los aerosoles,y riesgos de biohazard durante el tránsito internacional y centrifugado.
Calibración de presión negativa estable:La producción automática de presión negativa garantiza volúmenes exactos de extracción de sangre.tolerancia de succión estrecha,y una larga vida útil sin pérdida prematura de presión.
Automatización de alto rendimiento:Diseñado estrictamente de acuerdo a dimensiones universales de phlebotomy,asegurando la compatibilidad completa con los sistemas de vía automática,los decappers,y analistas clínicos convencionales.
La calidad internacional y el despacho de exportación:Backed by full CE certification, es una certificación de la CE.las condiciones de funcionamiento de las instalaciones de tratamiento y de las instalaciones de tratamiento;y registro de FDA para licitaciones hospitalarias directas y despacho de aduanas.
| - No, no es así. | Atributo / Parámetro | Especificación técnica |
| 1 | Nombre del producto | Se utilizará para la recogida de sangre en el laboratorio. |
| 2 | Material del tubo | Se trata de un producto que contiene una sustancia activa que no puede utilizarse para la fabricación de productos químicos. |
| 3 | Aditivo / Agente químico | Se utilizará para la obtención de los resultados del ensayo. |
| 4 | Volumen nominal de extracción de sangre | 5.0 ml (opcional: 2,0 ml, 3,0 ml y 5,0 ml) |
| 5 | Cierre y Cap Color | No se puede utilizar para la fabricación de productos químicos. |
| 6 | Dimensiones del tubo | Las condiciones de ensayo de las pruebas de ensayo de los vehículos de la categoría N1 y N2 |
| 7 | Proceso de esterilización | Se trata de un sistema de control de las emisiones de gases de escape. |
| 8 | Protocolo de inversión de mezcla | 5 a 8 inversiones gentle inmediatamente después de la recolección de sangre |
| 9 | Almacenamiento recomendado | 4°C a 25°C en un ambiente fresco, ventilado y seco |
| 10 | Período de conservación del producto | 18 ¢ 24 meses (tubo de PET) / 24 meses (tubo de vidrio) |
| 11 | Cumplimiento normativo | Certificado CE, registrado ISO 13485 y aprobado por la FDA. |
| 12 | OEM y personalización | Logotipo personalizado, código de barras/etiquetado personalizado, cartón a medida |



Hospital Inpatient & Outpatient Flebotomía:muestreo de sangre en estaciones de recolección ambulatoriales,unidades de cuidados intensivos (UCI),las salas de emergencias,y salas quirúrgicas.
Laboratorios de patología y hematología clínica:Cuenta de sangre completa automática (CBC / FBC),grupo sanguíneo,Tipo de Rh,y pruebas de HbA1c.
Centros de sangre y estaciones de transfusión:La selección del donante,las pruebas de cruce pre-transfusión,y ensayos de inmunohematología.
Centros de detección de salud preventiva:exámenes anuales de salud de los empleados,las pruebas de salud física,y de salud pública.
Laboratorios independientes de diagnóstico y investigación:Instituciones de prueba por contrato,las pruebas clínicas,y laboratorios médicos universitarios en todo el sudeste asiático (como Tailandia) y redes de diagnóstico globales.
¿Cuál es la diferencia entre los tubos EDTA K2 y EDTA K3?
EDTA K2 es un polvo secado por aerosol que resulta en menos contracción celular y mantiene un volumen corporal medio más estable (MCV).EDTA K3 se añade como solución líquida,que resulta en una ligera dilución de la muestra de aproximadamente 1% a 2%.Ambas opciones cumplen plenamente con las directrices internacionales de análisis de laboratorio hematológico.
¿Podemos ordenar etiquetas personalizadas,el uso de marcas privadas,y barcodes (OEM/ODM)?
- Sí, es cierto.Apoyados por nuestros 36,000 m2 de fábrica en Changzhou,We provide full OEM support including private brand labeling, también ofrecemos soporte OEM completo, incluyendo etiquetado de marca privada.los códigos de barras preimpresos Code 128/QR,y envases de cartón maestros personalizados.
¿Estos tubos son compatibles con los analizadores automáticos de hematología?
- Sí, es cierto.El estándar 13×75 mm y 13×100 mm perfiles de tubo coinciden perfectamente con cargadores automáticos de la pista,máquinas de decaptación robóticas,y analizadores de hematología automatizados de marcas como Sysmex,Mindray, ¿qué quieres decir?y Beckman Coulter.
¿Cuál es el procedimiento de mezcla estándar después de extraer sangre?
Inmediatamente después del extracto de sangre,Inverte el tubo 5 a 8 veces para mezclar la sangre con el anticoagulante.Evite las sacudidas vigorosas,que puede causar hemólisis de la muestra.
¿Qué documentos de cumplimiento proporciona para las importaciones internacionales?
Suministramos paquetes completos de documentación incluyendo el Certificado CE (No.G26 099373), en el que se incluyen los siguientes elementos:El número de los certificados ISO 13485 (No.Q6 099373 0009 Rev.03) yLas credenciales de registro de la FDA,Certificado de análisis (COA),y la Hoja de Datos de Seguridad de Materiales (MSDS).