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5 ml PET K2 K3 EDTA Blut Sammelröhre Vacutainer Blut Sammelröhre für Krankenhausgebrauch
Henan Aile Industrial Co.,Ltd.is a professional medical consumables supplier integrating industrial and trade resources, ist ein professioneller medizinischer Verbrauchsmittellieferant, der industrielle und Handelsressourcen integriert,providing a wide range of disposable medical products for hospitals, eine breite Palette von Einwegprodukten für Krankenhäuser,Kliniken,Verteiler,und Gesundheitsinstitutionen weltweit.
Unsere Fabrik in Changzhou,Jiangsu,er umfasst eine Fläche von 36,000 m2 und beschäftigt 160 Menschen.We are committed to providing reliable product quality and professional OEM services to meet different market requirements. Wir sind verpflichtet, zuverlässige Produktqualität und professionelle OEM-Dienstleistungen bereitzustellen, um unterschiedliche Marktanforderungen zu erfüllen.
Zertifikate:CE-Zertifikat Nr.G26 099373,ISO-Zertifikat Nr.Q6 099373 0009 Rev.03,und FDA-Zertifikat.
Produktbezeichnung:4 ml EDTA K2/K3 Blut Sammlung PET/Glasröhrchen für Krankenhaus und klinische Labore.
Speziell entwickelt für klinische Hämatologie-Tests,routinemäßige Blutuntersuchungen,und Blutbank Crossmatching,Diese Blutentnahme liefert optimale Probenintegrität und präzise Antikoagulation.
Hergestellt mit quantitativer Mikrospray-Technologie,Das Antikoagulant bedeckt die innere Wand gleichmäßig.Sie chelatieren vollständig Kalzium-Ionen, um Blutgerinnsel zu verhindern, während die ursprüngliche Zellmorphologie erhalten bleibt.
Höhere Zellpreservation:Quantitative sprühtrocknete EDTA K2/K3 verhindert Mikro-Klots und Spektrumgerinnung ohne Veränderung des Red Blood Cell Volumens oder der Platelet-Verteilung.
High-Strength Shatterproof Design:Erhältlich in medizinischem PET und neutralem Glas; das PET Material bietet hohe Einschlagfestigkeit,Significantly minimizing breakage (Bruchsignale werden deutlich reduziert)Sprühstoffleckage,und Biohazard Risks during international transit and centrifugation.
Stabile negative Druckkalibration:Automatisierte negative Druckproduktion garantiert genaue Blutentnahmemengen,mit einer Dicke von mehr als 20 mm,und eine lange Haltbarkeit ohne vorzeitigen Druckverlust.
Smooth High-Throughput-AutomatisierungEingerichtet strictly according to universal phlebotomy dimensions,Sicherstellung einer vollständigen Kompatibilität mit automatisierten Tracksystemen,mit einem Durchmesser vonund Mainstream-Klinik-Analysatoren.
Internationale Qualitäts- und Exportfreigabe:Backed by full CE-ZertifizierungISO 13485 Qualitätssysteme für medizinische Geräteund FDA-Registrierung für straightforward Krankenhaus-Tender und Zollfreigabe.
| - Nein. Ich weiß nicht. | Attribute / Parameter | Technische Spezifikation |
| 1 | Produktbezeichnung | Verwendbares Blut Sammelrohr (EDTA K2 / EDTA K3) |
| 2 | Rohrmaterial | Medizinische PET (Plastik) / Neutrales Borosilicatglas |
| 3 | Zusatzstoff / Chemical Agent | EDTA K2 (Dipotassium) / EDTA K3 (Tripotassium) |
| 4 | Nennvolumen der Blutentnahme | 5.0 ml (optional: 2,0 ml, 3,0 ml, 5,0 ml) |
| 5 | Closure & Cap Farbe | Sie ist nicht zu verwenden, wenn Sie nicht in der Lage sind. |
| 6 | Rohrdimensionen | Standard 13 × 75 mm / 13 × 100 mm |
| 7 | Sterilisationsverfahren | Gamma-Bestrahlung / ETO-Sterilisierung |
| 8 | Mixing Inversion Protokoll | 5 bis 8 gentle inversions sofort nach der Blutkollektion |
| 9 | Empfohlene Lagerung | 4°C bis 25°C in einer kühlen, belüfteten, trockenen Umgebung |
| 10 | Haltbarkeit des Erzeugnisses | 18 24 Monate (PET Tube) / 24 Monate (Glas Tube) |
| 11 | Einhaltung der Vorschriften | CE-zertifiziert, ISO 13485 registriert, FDA-cleared |
| 12 | OEM und Anpassung | Custom logo, customized barcode/labeling, maßgeschneiderte Kartonverpackung |



Krankenhaus Inpatient & Outpatient Phlebotomy:Blutproben in ambulanten Sammelstationen,Intensivpflegeeinheiten (ICU),Notfallräume,und chirurgische Wärter.
Klinische Pathologie und Hämatologie Labs:Automated Complete Blood Count (CBC / FBC), die sich durch eine automatische Blutrechnung ergeben.Blutgruppe,Rh-Typisierung,und HbA1c-Tests.
Blutzentren und Transfusionsstationen:Spender-Screening,Vortransfusions-Crossmatch-Testsund Immunohämatologie-Assays.
Präventive Gesundheitsuntersuchungsstellen:jährliche Gesundheitsuntersuchungen der Arbeitnehmer,Physical Wellness-Checksund öffentliche Gesundheitsuntersuchungen.
Die unabhängigen Diagnostik- und Forschungslaboratorien:Vertragsprüfungsstellenklinische Studien,und Universitätsmedizinische Labore in Südostasien (wie Thailand) und globale Diagnosennetzwerke.
Was ist der Unterschied zwischen EDTA K2 und EDTA K3 Schläuche?
EDTA K2 ist ein sprühtrocknetes Pulver, das zu weniger zellulärer Schrumpfung führt und ein stabileres mittleres Körpervolumen (MCV) aufrechterhält.EDTA K3 wird als flüssige Lösung zugesetzt,which results in a slight specimen dilution of approximately 1% to 2%. Das Ergebnis ist eine leichte Specimendünung von etwa 1% bis 2%.Beide Optionen entsprechen voll und ganz den internationalen Richtlinien für Hämatologische Laboruntersuchungen.
Können wir kundenspezifische Etiketten bestellen?private Branding,und Barcodes (OEM/ODM)?
- Ja, das ist es.Unterstützt von our 36,000 m2 Fabrik in Changzhou,Wir bieten vollständige OEM-Unterstützung, einschließlich Private-Brand-Labeling,Vorgedruckte Code 128/QR-Barcodesund kundenspezifische Master Carton Packaging.
Sind diese Röhren kompatibel mit automatischen Hämatologie-Analysatoren?
- Ja, das ist es.Die Standard 13×75 mm und 13×100 mm Tube Profile passen perfekt mit automatischen Track-Ladern zusammen.mit einer Leistung von mehr als 100 W undund automatisierte Hämatologie-Analysatoren von Marken wie Sysmex,Mindray,und Beckman Coulter.
Was ist das Standard-Mischverfahren nach Blutentnahme?
Unmittelbar nach dem Blutzug,Verwenden Sie die Schlauchröhre 5 bis 8 Mal, um das Blut gründlich mit dem Blutgerinnungsmittel zu mischen.Vermeiden Sie kräftige Schütteln,Das kann zur Hämolyse führen.
Welche Compliance-Dokumente stellen Sie für internationalen Import zur Verfügung?
Wir liefern komplette Dokumentationspakete, einschließlich des CE-Zertifikats (Nr.G26 099373),Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Anforderungen gelten nicht für Fahrzeuge, die mit einem Fahrzeug ausgestattet sind, das in einem anderen Mitgliedstaat als dem Mitgliedstaat, in dem das Fahrzeug erhältlich ist.Q6 099373 0009 Rev.03)FDA-Registrierungskredentials,Certificate of Analysis (COA) (Zertifikat der Analyse),und Material Safety Data Sheet (MSDS).