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4ml EDTA K2 K3 Tubes de prélèvement sanguin en PET / Verre pour Hôpital
Henan Aile Industrial Co., Ltd. est un fournisseur professionnel de consommables médicaux intégrant des ressources industrielles et commerciales, fournissant une large gamme de produits médicaux jetables pour les hôpitaux, les cliniques, les distributeurs, et les établissements de santé du monde entier.
Notre usine à Changzhou, Jiangsu, couvre une superficie de 36 000 m² et emploie 160 personnes. Nous nous engageons à fournir une qualité de produit fiable et des services OEM professionnels pour répondre aux exigences de différents marchés.Certificats:
Certificat CE N° G26 099373, Certificat ISO N° Q6 099373 0009 Rév. les credentials d'enregistrement FDA, et Certificat FDA.2. Présentation du produit
Tubes de prélèvement sanguin en PET / Verre 4ml EDTA K2 / K3 pour Hôpital et Laboratoire Clinique.Spécialement conçu pour les tests d'hématologie clinique,
les examens sanguins de routine, et le groupage sanguin pré-transfusionnel, ce tube de prélèvement sanguin offre une intégrité optimale de l'échantillon et une anticoagulation précise.Fabriqué avec une technologie de micro-pulvérisation quantitative,
l'anticoagulant recouvre uniformément la paroi intérieure, chélatant complètement les ions calcium pour prévenir la coagulation tout en préservant la morphologie cellulaire d'origine.3. Avantages du produit
L'EDTA K2/K3 séché par pulvérisation quantitative prévient les micro-coagulations et la coagulation de l'échantillon sans altérer le volume des globules rouges ou la distribution des plaquettes.Conception antichoc à haute résistance:
Disponible en PET de qualité médicale et en verre neutre ; le matériau PET offre une haute résistance aux chocs, minimisant considérablement la casse, les fuites d'aérosols, et les risques de biohazard lors du transport international et de la centrifugation.Calibration stable sous pression négative:
La production automatisée sous pression négative garantit des volumes de prélèvement sanguin exacts, une tolérance d'aspiration serrée, et une longue durée de conservation sans perte de pression prématurée.Automatisation fluide à haut débit:
Conçu strictement selon les dimensions universelles de phlébotomie, assurant une compatibilité totale avec les systèmes de piste automatisés, les décapsuleurs, et les analyseurs cliniques courants.Qualité internationale et dédouanement à l'exportation:
Soutenu par la certification CE complète, les systèmes de qualité des dispositifs médicaux ISO 13485, et l'enregistrement FDA pour des appels d'offres hospitaliers et un dédouanement simplifiés.4. Attributs et spécifications du produit
| Attribut / Paramètre | Spécification technique | 1 |
| Nom du produit | Tube de prélèvement sanguin jetable (EDTA K2 / EDTA K3) | 2 |
| Matériau du tube | PET de qualité médicale (plastique) / Verre borosilicaté neutre | 3 |
| Additif / Agent chimique | EDTA K2 (Dikalique) / EDTA K3 (Tripotassique) | 4 |
| Volume nominal de prélèvement sanguin | 4,0 ml (Optionnel : 2,0 ml, 3,0 ml, 5,0 ml) | 5 |
| Fermeture et couleur du capuchon | Capuchon de sécurité standard international lavande / violet | 6 |
| Dimensions du tube | Standard 13 × 75 mm / 13 × 100 mm | 7 |
| Processus de stérilisation | Irradiation Gamma / Stérilisation ETO | 8 |
| Protocole d'inversion pour mélange | 5 à 8 inversions douces immédiatement après le prélèvement sanguin | 9 |
| Stockage recommandé | 4°C à 25°C dans un environnement frais, ventilé et sec | 10 |
| Durée de conservation du produit | 18–24 mois (Tube PET) / 24 mois (Tube en verre) | 11 |
| Conformité réglementaire | Certifié CE, Enregistré ISO 13485, Approuvé par la FDA | 12 |
| OEM et personnalisation | Logo personnalisé, code-barres/étiquetage personnalisé, emballage carton sur mesure | 5. Scénarios d'application |



Prélèvement sanguin dans les postes de collecte externes, les unités de soins intensifs (USI), les salles d'urgence, et les services de chirurgie.Laboratoires de pathologie clinique et d'hématologie :
Numération Formule Sanguine (NFS / FBC) automatisée, groupage sanguin, détermination du groupe Rh, et tests HbA1c.Centres de transfusion sanguine et banques du sang :
Dépistage des donneurs, tests de groupage sanguin pré-transfusionnel, et dosages immuno-hématologiques.Centres de dépistage de santé préventive :
Examens de santé annuels des employés, bilans de santé, et dépistages de santé publique.Laboratoires indépendants de diagnostic et de recherche :
Institutions de tests sous contrat, essais cliniques, et laboratoires médicaux universitaires en Asie du Sud-Est (comme la Thaïlande) et réseaux de diagnostic mondiaux.6. Foire aux questions (FAQ)
L'EDTA K2 est une poudre séchée par pulvérisation qui entraîne moins de rétrécissement cellulaire et maintient un volume corpusculaire moyen (VCM) plus stable.
L'EDTA K3 est ajouté sous forme de solution liquide, ce qui entraîne une légère dilution de l'échantillon d'environ 1% à 2%. Les deux options sont entièrement conformes aux directives internationales de laboratoire d'hématologie.Pouvons-nous commander des étiquettes personnalisées,
une marque privée, et des codes-barres (OEM/ODM) ?Oui.
aux décapsuleurs robotisés, nous fournissons un support OEM complet, y compris l'étiquetage de marque privée, les codes-barres Code 128/QR pré-imprimés, et l'emballage de carton maître personnalisé.Ces tubes sont-ils compatibles avec les analyseurs d'hématologie automatisés ?Oui.
Les profils de tubes standard de 13 × 75 mm et 13 × 100 mm correspondent parfaitement aux chargeurs automatiques,
aux décapsuleurs robotisés, et aux analyseurs d'hématologie automatisés de marques telles que Sysmex, Mindray, et Beckman Coulter.Quelle est la procédure de mélange standard après le prélèvement sanguin ?Immédiatement après le prélèvement sanguin,
retournez doucement le tube 5 à 8 fois pour mélanger soigneusement le sang avec l'anticoagulant.
Évitez les secousses vigoureuses, qui pourraient provoquer une hémolyse de l'échantillon.Quels documents de conformité fournissez-vous pour l'importation internationale ?Nous fournissons des dossiers complets comprenant le certificat CE (N°
G26 099373),
le certificat ISO 13485 (N° Q6 099373 0009 Rév.03), les credentials d'enregistrement FDA, le certificat d'analyse (COA), et la fiche de données de sécurité des matériaux (FDS).