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| ブランド名: | AVACARE |
| 型番: | 4ml |
| MOQ: | 10000個 |
| 価格: | Price is negotiable |
| 支払条件: | LC、T/T |
| 供給能力: | 10000000PCS/月 |
病院用 4ml EDTA K2 K3 採血管 PET / ガラス
Henan Aile Industrial Co., Ltd.は、産業と貿易のリソースを統合した専門的な医療消耗品サプライヤーであり、世界中の病院、クリニック、販売業者、および医療機関向けの使い捨て医療製品を幅広く提供しています。
当社の江蘇省常州にある工場は、36,000平方メートルの面積をカバーし、160人を雇用しています。私たちは、さまざまな市場の要件を満たすために、信頼性の高い製品品質と専門的なOEMサービスを提供することに尽力しています。証明書:CE証明書番号G26 099373,
ISO証明書番号Q6 099373 0009 Rev.03,およびFDA証明書。製品タイトル:病院および臨床検査室用 4ml EDTA K2 / K3 採血管。
ルーチンの血液検査、および血液バンクのクロスマッチング用に特別に設計されたこの採血管は、最適なサンプルの一貫性と正確な抗凝固を提供します。
定量マイクロ噴霧技術で製造された抗凝固剤は内壁に均一にコーティングされ、カルシウムイオンを完全にキレートして凝固を防ぎ、元の細胞形態を維持します。3. 製品の利点優れた細胞保存:定量噴霧乾燥EDTA K2/K3は、赤血球量や血小板分布を変化させることなく、微小凝塊や検体凝固を防ぎます。
高強度飛散防止設計:医療グレードのPETおよび中性ガラスで利用可能; PET素材は高い耐衝撃性を提供し、国際輸送中および遠心分離中の破損、エアロゾル漏れ、
安定した負圧キャリブレーション:自動負圧生産は、正確な血液吸引量、
タイトな吸引許容範囲、および早期の圧力損失なしの長い貯蔵寿命を保証します。スムーズな高スループット自動化:ユニバーサル採血寸法に厳密に従って設計されており、自動トラックシステム、デキャッパー、
および主要な臨床分析装置との完全な互換性を保証します。国際品質と輸出許可:完全なCE認証、ISO 13485医療機器品質システム、
およびFDA登録によって裏付けられており、病院の入札や通関手続きを容易にします。4. 製品属性と仕様番号属性/パラメータ技術仕様
1製品名使い捨て採血管 (EDTA K2 / EDTA K3)2
| 医療グレードPET (プラスチック) / 中性ホウケイ酸ガラス | 3 | 添加剤/化学薬品 |
| EDTA K2 (二カリウム) / EDTA K3 (三カリウム) | 4 | 公称血液吸引量 |
| 4.0 ml (オプション: 2.0 ml, 3.0 ml, 5.0 ml) | 5 | キャップとキャップの色 |
| 国際標準ラベンダー/パープルセーフティキャップ | 6 | チューブ寸法 |
| 標準 13 × 75 mm / 13 × 100 mm | 7 | 滅菌プロセス |
| ガンマ線照射 / ETO滅菌 | 8 | 混合反転プロトコル |
| 採血直後の5〜8回の穏やかな反転 | 9 | 推奨保管条件 |
| 4℃〜25℃の涼しく、換気の良い、乾燥した環境 | 10 | 製品の有効期間 |
| 18〜24ヶ月 (PETチューブ) / 24ヶ月 (ガラスチューブ) | 11 | 規制遵守 |
| CE認証、ISO 13485登録、FDA承認 | 12 | OEM & カスタマイズ |
| カスタムロゴ、カスタマイズされたバーコード/ラベリング、テーラーメイドのカートン包装 | 5. アプリケーションシナリオ | 病院の入院・外来採血: |
| 外来採血ステーション、 | 集中治療室 (ICU)、 | 救急外来、 |
| および手術病棟での採血。 | 臨床病理・血液学検査室: | 自動全血球計算 (CBC / FBC)、 |
Rh型判定、およびHbA1c検査。血液センター・輸血ステーション:ドナー検査、輸血前クロスマッチ検査、
および免疫血液学アッセイ。予防健康診断センター:年次従業員健康診断、健康診断、および公衆衛生スクリーニング。
独立した診断・研究機関:契約検査機関、臨床試験、および東南アジア (タイなど) およびグローバル診断ネットワークの大学医学研究所。
6. よくある質問 (FAQ)EDTA K2チューブとEDTA K3チューブの違いは何ですか？EDTA K2は噴霧乾燥粉末であり、細胞の収縮が少なく、より安定した平均赤血球容積 (MCV) を維持します。 EDTA K3は液体溶液として添加され、約1〜2%のわずかな検体希釈が生じます。
どちらのオプションも、国際的な血液学検査ガイドラインに完全に準拠しています。カスタマイズされたラベル、プライベートブランド、およびバーコード (OEM/ODM) を注文できますか？
江蘇省常州にある36,000平方メートルの工場でサポートされており、プライベートブランドラベリング、
印刷済みコード128/QRバーコード、およびカスタマイズされたマスターカートン包装を含む完全なOEMサポートを提供しています。これらのチューブは自動血液学分析装置と互換性がありますか？はい。
標準の13×75 mmおよび13×100 mmチューブプロファイルは、自動トラックローダー、ロボットデキャッピングマシン、およびSysmex、
CE証明書 (番号 G26 099373)、およびBeckman Coulterなどのブランドの自動血液学分析装置と完全に一致します。採血後の標準的な混合手順は何ですか？採血直後、チューブを5〜8回穏やかに反転させて、血液と抗凝固剤を十分に混合します。激しく振ると、検体溶血を引き起こす可能性があるため避けてください。
国際輸入のためにどのようなコンプライアンス文書を提供しますか？
CE証明書 (番号 G26 099373)、ISO 13485証明書 (番号 Q6 099373 0009 Rev. 03)、FDA登録資格、分析証明書 (COA)、および安全データシート (MSDS) を含む完全な文書パッケージを提供します。
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